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药用聚乙烯醇 粘度 规格 标准

药用聚乙烯醇 粘度 规格 标准

发布时间:2018-08-02

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简要描述:

药用聚乙烯醇 粘度 规格 标准
本公司供应药用硬脂酸镁、淀粉、糊精、微晶纤维素、低取代-羟丙纤维素、甜蜜素、枸橼酸、可溶性淀性,二氧化硅、明胶、苹果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、预交化淀粉、羧甲淀粉钠、山梨酸,磷酸氢二钾,滑石粉、磷酸二氢钠、硫代硫酸钠、香兰素、山梨酸钾、枸橼酸钠、胭脂红、白蜂蜡、虫白蜡,氢二钠,酒石酸、甲基纤维素、乙基纤维素、环糊精、木糖醇、二氧化钛、液体石蜡(轻质、重质)、聚维酮K

药用聚乙烯醇 粘度 规格 标准

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药用聚乙烯醇 粘度 规格 标准

聚乙烯醇
来源:四部   分类:药用辅料   笔画:14   页码:618  
聚乙烯醇
Juyixichun
Polyvinyl Alcohol
    [9002-89-5]
      本品为聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中加碱液醇解反应制得品,分子式以(CH2CHOH)n(CH2CHOCOCH3)m表示,其中的m+n代表平均聚合度,m/n应为0~0.35。本品的平均分子量应为20 000~150 000。
      【性状】本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒;无臭,无味。
      本品在热水中溶解,乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。
      酸值    取本品10g,精密称定,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟后,不断搅拌下放冷。 精密量取50ml,照脂肪与脂肪油测定法(通则0713)测定, 酸值不大于3.0。
      【鉴别】取本品,照红外分光光度法(通则0402)测定,应在 2940cm_1 士 10cm_1 及 2920cm_1 士 10cm_1 波数处有特征吸收峰。
      【检查】黏度取    本品适量,精密称定,加水制成浓度为 3.8%(g/g)、4.0%(g/g), 4.2%(g/g)的溶液,置于水浴中加热使溶解,放冷,再置20℃±0.1℃的恒温水浴中, 脱去气泡,作为供试品溶液,依法测定(通则0633第三法);另取各浓度溶液lg,精密称定,置预先干燥至恒重的扁形 称量瓶中,在105℃干燥置恒重,根据测定的结果计算溶液 的实际浓度。以黏度对浓度回归,按回归方程计算出浓度为4.0%时 供试品的动力黏度,在20℃± 0.1℃时动力黏度应为标示量的85.0%~115.0%。
      水解度    取本品lg,精密称定,置250ml的锥形瓶中,加60%甲醇溶液35ml,使供试品浸润,加酚酞指示液3滴,用稀盐酸或氢氧化钠试液调至中性,精密加0.2mol/L氢氧 化钠溶液25ml,加热回流1小时,用水10ml冲洗冷凝器的 内壁和塞的下部,放冷,用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定剩 余的氢氧化钠溶液至终点;同法进行*试验。以供试品消耗盐酸滴定液(0.2mol/L)的体积(ml)为A,*试验消耗的体积(ml)为供试品的重量(g)为W,按下式计算供试品的皂化值(S):
      S=(B-A)X56.llXc/W(c为盐酸滴定液浓度)
     根据测得的皂化值(S)按下式计算水解度应为 85%~89%。
        水解度= {100 — [7. 84S/C100-0. 075S)]}/100
      酸度    取本品2g,加水50ml,置水浴中加热使溶解,放冷,依法测定(通则0631)。pH值应为4. 5~6.5。
      溶液的澄清度与颜色    取本品10g,置圆底烧瓶中,加水250ml,不断搅拌下加热回流30分钟使溶解,放冷至室 温;依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色; 如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902*法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则 0901*法)比较,不得更深。
      水中不溶物    取本品约6g,精密称定,加水制成浓度为 4.0%(g/g)的溶液,置于水浴中充分搅拌加热使溶解,趁热用 经110℃干燥至恒重的100目筛网过滤,残渣用水25ml洗涤两次,残留物在110℃干燥1小时,不溶物不得超过0.1%。
      残留溶剂    甲醇和乙酸甲酯    取丙酮0.6g,置1000ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液;取本品约0.5g,精密称定,置20ml顶空瓶中,精密加入内标溶液 2.0ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;取甲醇和乙酸甲酯 各约0.125g,精密称定,置*50ml量瓶中,加内标溶液稀释至刻度,摇匀,精密另取2ml,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861*法)测定。以DB-624毛细管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷30.0m X 0.530mm X 3.0Oμm)为色谱柱;进样口温 度为200℃,检测器温度为250℃;程序升温为初始温度40℃,保持8分钟,以每分钟10℃升温至150℃,保持2分钟。顶空瓶,平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。取对 照品溶液顶空进样,出峰顺序依次为甲醇、丙酮、乙酸甲酯,各组分峰的分离度均应符合要求。再取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,甲醇及乙酸甲酯含量均不得大于1.0%。
      干燥失重    取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。
      炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。
      重金属    取本品炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通 则0821*法),含重金属不得过百万分之十。
      砷盐     取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火炽灼使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml,依法 检查(通则0822*法),应符合规定(0.0002%)。
      【类别】药用辅料,成膜材料和助悬剂等。
      【贮藏】密闭保存。
      【标示】以mPa.s或Pa.s为单位标明黏度。、

2本公司供应以下药用辅料:
羟苯甲酯 药用级 1kg/袋 20kg/袋 1kg起订(资质齐全,有批件)
三氯蔗糖 药用级 1kg/袋 20kg/袋 1kg起订(资质齐全,有批件)
壳聚糖   药用级 1kg/袋 20kg/袋 1kg起订(资质齐全,有批件)
苯酚   药用级 1kg/袋 20kg/袋 1kg起订(资质齐全,有批件)
苯甲醇  药用级 500ml/瓶 500ml起订(资质齐全,有批件)
麦芽酚  药用级 /袋 20kg/袋 起订(资质齐全,有批件)
苯扎氯铵 药用级 /瓶  20kg/桶 起订(资质齐全,有批件)
环甲基硅酮 药用级 1kg/袋 20kg/袋 1kg起订(资质齐全,有批件)
枸橼酸三乙酯 药用级  20kg/袋 (资质齐全,有批件)

麝香草酚 药用级 /瓶 25kg 起订(资质齐全,有批件)
β环糊精 药用级 /袋 25kg/袋 起售(资质齐全,有批件)  药用级
环拉酸钠 药用级 /袋 25kg/袋 起售(资质齐全,有批件)  药用级
山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件)    药用级
甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 (资质齐全,有批件)     药用级
羟本乙酯 药用级 /袋 起售(资质齐全,有批件)   药用级
硫代硫酸钠 药用级 /袋 起售(资质齐全,有批件)  药用级
邻苯二甲酸二乙酯 药用级 2kg/瓶 *瓶起售 (资质齐全,有批件)  药用级
三乙醇胺 药用级 2kg/桶 *桶起售(资质齐全,有批件)  药用级
乙基纤维素     (起/袋  20kg/桶)
单双硬脂酸甘油酯 ( 起/袋  25kg/桶)
焦亚硫酸钠  (药用级、起  25kg/桶 )
 交联cmc(起/瓶  药用辅料  )
 磷酸氢二钠  磷酸二氢钠(起/袋 20kg/袋 )
琼脂 (1kg起/袋  25kg    )
三氯叔丁醇(起/袋  25kg   )
鱼石脂 (药用级 1kg起 药用辅料 药用辅料 )
无水葡萄糖(药用级 1kg起)
樟脑粉  (起/袋 25kg  药用辅料)
微粉硅胶 (沉淀法250g起   气象法10kg起

本公司供应药用硬脂酸镁、淀粉、糊精、微晶纤维素、低取代-羟丙纤维素、甜蜜素、枸橼酸、可溶性淀性,二氧化硅、明胶、苹果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、预交化淀粉、羧甲淀粉钠、山梨酸,磷酸氢二钾,滑石粉、磷酸二氢钠、硫代硫酸钠、香兰素、山梨酸钾、枸橼酸钠、胭脂红、白蜂蜡、虫白蜡,氢二钠,酒石酸、甲基纤维素、乙基纤维素、环糊精、木糖醇、二氧化钛、液体石蜡(轻质、重质)、聚维酮K30、,聚丙烯酸树脂、氯化镁、氯化钙,*水乳糖、无水乳糖、交联聚维酮、蔗糖,司盘80,司盘40,羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠、羟苯甲酯,羟苯丙酯、羟苯乙酯、糖精钠,阿司帕坦,黄原胶,甜菊素,糖精钠,玉米朊、聚山梨酯80、十二烷基钠,腺嘌呤、苯扎氯铵、环甲基硅酮.药用麦芽酚,等等 药用辅料 (有资质有批件)所有产品均有现货。

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