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药用级木糖醇 医药级木糖醇 医用木糖醇18091874297

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发布时间:2020-07-30

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简要描述:

/25kg包装供应有批件药用辅料,原料药,中间体,提取物等.

包装: /25kg

价格: 面议 量大从优

木糖醇
标准来源 :*药典2010年版二部
拼音名:Mutangchun 英文名:Xylitol 本品为1,2,3,4,5-戊五醇,按干燥品计算,含C5H12O5不得少于98.0%。
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭;味甜;有引湿性。
本品在水中*易溶解,在乙醇中略溶。
熔点:本品的熔点(附录VI C)为91.0~94.5℃。
【鉴别】 (1) 取本品0.5g,加盐酸0.5ml与二氧化铅0.1g,置水浴上加热,溶液即显黄绿色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1088图)*。
【检查】溶液的澄清度 取本品1.0g,加水10ml溶解,溶液应澄清无色。
酸度 取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.6ml,摇匀,溶液应显淡红色。
氯化物 取本品0.5g或1.0g(供注射用),依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)或(0.005%) 。
硫酸盐 取本品2.0g或5.0g(供注射用),依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.015%)或(0.006%) 。
重金属 取本品2.0g或4.0g(供注射用),加水23ml溶解后,加稀醋酸2ml,依法检查(附录Ⅷ H *法),含重金属不得过百万分之十或百万分之五。
镍盐 取本品0.5g,加水5ml溶解后,加溴试液1滴,振摇1分钟,加氨试液1滴,1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml,摇匀,放置5分钟,如显色,与镍对照溶液1.0ml用同*方法制成的对照液比较,不得更深(0.0002%)。
砷盐(供注射用)取本品2.0g,加水23ml 溶解后,加盐酸5ml,依法检查(附录Ⅷ J*法),应符合规定(0.0001%)。
干燥失重 取本品1.0g,以五氧化二磷为干燥剂,减压干燥24小时,减失重量不得过1%(附录Ⅷ L)。
炽灼残渣 不得过0.2%或0.1%(供注射用)(附录Ⅷ N)。
总糖 取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀盐酸 4ml,置水浴上加热回流3小时,放冷,滴加氢氧化钠试液,调节pH值约5,用水适量转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密量取4ml,加水1.0ml,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取在105℃干燥至恒重的葡萄糖适量,用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液;精密量取0.2ml,加水至5.0ml,摇匀,作为对照品溶液;取上述两种溶液,分别加铜试液2.5ml,摇匀,置水浴中煮沸5分钟,放冷,分别加磷钼酸试液2.5ml立即摇匀;供试品溶液如显色,与对照品溶液比较,不得更深(含总糖以葡萄糖计算,不得过0.5%)。
【含量测定】 取本品约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置碘瓶中,精密加*碘酸钾溶液(称取*碘酸钾2.3g,加1mol/L硫酸液16.3ml与水适量使溶解,再用水稀释至500ml)15ml与0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷。加碘化钾1.5g,密塞,轻轻振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用*试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于1.902mg的C5H12O5。
【类别】 营养药。
【贮藏】 密封,在凉暗干燥处保存。

//: 范琦  20141223

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